抗体研究センター (CEAR) マヒドン大学熱帯医学部社会環境医学科

See Sky Company Limited マネージャー様

See Sky ランプ デバイス、モデル LS-1888A を抗菌効果をテストするために CEAR に送付したところ、CEAR は次の細菌に対してテストを行いました。{0}1. 黄色ブドウ球菌 2. 緑膿菌 3. 肺炎桿菌

バクテリア阻害の有効性をテストすることにより、3 つの病原体すべてを、バクテリア阻害に関する空気清浄機のテストに使用されるアクリル製の模擬キャビネット内で実施しました。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に細菌噴霧器が配置されています。そして、細菌培養皿をキャビネット周囲の 20 か所の異なる場所に置き、See-Sky ランプ、モデル LS-1888A を前方、細菌噴霧器から 1 フィート、床から 1 フィート、噴霧器から 2 フィート離して設置します。キャビネットの壁から各側 1 フィートの距離で噴霧し、濃度 1 x 106 CFU/ml の細菌エアロゾル噴霧器 (それぞれ) のスイッチをオンにし、See-Sky ランプ、モデル LS- 1888A のスイッチを (それぞれ) 20 枚すべての細菌培養皿を取り出して細菌を培養し、細菌の数を数えました。同じ実験が実行されましたが、-Sky ランプ、モデル LS-1888A のスイッチはオンになりませんでした。両方のタイプの実験をそれぞれ 3 回実行し、両方の実験からのコロニー含有量を比較しました。次に、その差をパーセンテージ (%) として計算すると、See-Sky ランプ、モデル LS-1888A のバクテリアの量をパーセンテージ (%) で減少させる能力が求められます。 See-Sky ブランドのライト、モデル LS-1888A は、次のように空気中の細菌の量を減らすことができます。

• 最大の削減量は、黄色ブドウ球菌感染率は99.9%(1プレート)、99.8%(1プレート)、99.7%(1プレート)、99.3%(1プレート)、99.1%(1プレート)であり、平均感染率は94%(20プレートすべての平均)であった。 ）-スカイランプ、モデル LS-1888A を 60 分間オンにした後。
• 最も高い削減率は、緑膿菌See ランプ. -Sky Model LS-1888A を 60 分間点灯した後の平均は 99.9% (1 プレート) 99.5% (4 プレート) 99.2% (1 プレート) 99.1% (20 プレートの平均) でした。
• 最大の削減量は、肺炎桿菌は、100% (1 プレート)、99.8% (2 プレート)、99.7% (1 プレート)、99.5% (1 プレート)、および 99.1% (1 プレート) であり、平均減少率は 96.8% (20 プレートすべての平均) でした。 ）-スカイランプ、モデル LS-1888A を 60 分間オンにした後。

つきましては、予めご了承ください。

准教授ポングラム・ラムサット教授、医学博士。

抗体研究センター・オブ・エクセレンス所長

社会環境医学科長

研究報告書

公衆衛生省医学局の基準に従って、See Sky ランプ デバイス、モデル LS-1888A の空気中の細菌を殺す効率をテストする研究。{0}

検査に使用した細菌:

1. 黄色ブドウ球菌

2.緑膿菌

3. 肺炎桿菌

細菌抑制試験チャンバー

3 種類の細菌すべての有効性がアクリル製シミュレーション キャビネットでテストされました。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に噴霧器が配置されています。そして、細菌培養皿をキャビネット全体の 20 の異なる場所に配置し (図 1)、テスト キャビネットの上の天井の中央に See-Sky ランプ、モデル LS- 1888A を取り付けます。床から 1.5 メートルの高さに設置し、200 ml の蒸留水と混合した 1 x 106 CFU/ml の濃度の各細菌エアロゾル噴霧器のスイッチを (それぞれ) オンにし、ランプをオンにします。-Sky ブランド、モデル LS-1888A を参照してください。60 分で、20 枚の細菌培養皿を取り出して細菌を培養し、 20 皿すべての細菌の数をカウントしました。同じ実験が実行されましたが、See-Sky ランプ、モデル LS-1888A のスイッチはオンになりませんでした。両方のタイプの実験を、以前に実施された標準的な方法（Sirikul et al、2006）に従ってそれぞれ 3 回繰り返して実施し、2 つの試験からのコロニー数を比較しました。次に、その差をパーセンテージ (%) として計算します。これは、See-Sky ランプ モデル LS-1888A の細菌含有量をパーセンテージ (%) として減少させる能力です。

- 図 1. 抗菌活性をテストするために使用されたアクリル製シミュレーション キャビネット。-スカイ ランプ、モデル LS-1888A の抗菌活性をテストします。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの閉じた長方形のキャビネットで、以下のようにキャビネットの中央 (赤い円) に細菌噴霧器を配置し、20 個のキャビネット (番号 1 - 20) のさまざまな場所に細菌培養皿を配置します。

1) 細菌吸入器の背面、上から下へ、左側プレート番号 1 ～ 3、右側プレート番号 4 ～ 6
2) 細菌吸入器の前面を上から下に、左側プレート番号 7 ～ 9、右側プレート番号 10 ～ 12。
3) 細菌ネブライザ周囲の床面 プレート噴霧器の背面 No. 13-15、プレート噴霧器の側面 No. 16-17、プレート噴霧器の前面 No. 18-20.

テスト方法 ランプを点灯せずに細菌のみをスプレーします。Sky ブランド、モデル LS-1888A (対照) を参照{0}

- バクテリアを準備する黄色ブドウ球菌、シュードモナス属 緑膿菌 そして肺炎桿菌（それぞれ）寒天培地上で培養した。次いで、３７℃で１８～２４時間インキュベートし、その後、１つのコロニーを液体培地に植菌し、３７℃、２００ｒｐｍで１２～１４時間インキュベートした。

- シミュレーション キャビネット内の滅菌物を Virkon 溶液と 70% アルコールで洗浄し、1 時間の洗浄後に滅菌 UVC ランプをオンにします。

- 液体培地中で一晩インキュベートした細菌を使用して濁度を測定しました。培養物の濁度は 2.37 x 10 7 CFU/ml でした。

- 2.37 x 10 7 CFU/ml からの希釈。 1 x 10 6 CFU/mlまで。

- 滅菌希釈液を 1 x 10 6 CFU/ml まで吸引します。続いて200ulです。滅菌蒸留水200mlに入れます。次にネブライザーに注ぎます。次に、細菌ネブライザーをキャビネットの中央に配置します (図 1)。

- 図 2 に示すように、20 枚の培地プレートすべてを異なる位置に配置します。

- プラグを差し込み、スイッチをオンにすると、細菌ネブライザーが作動します。その後、吸入器を 1 時間待ちます。細菌吸入器を停止するには、スイッチをオフにします。

- 20 枚のプレートすべてをバッグに入れ、37 度で 12 ～ 14 時間インキュベートし、プレートを取り出して各細菌種のコロニー数を (それぞれ) 数えました。

試験キャビネット内での細菌ミスト スプレー テストと{0}}スカイ ランプ モデル LS-1888A の併用

- バクテリアを準備する黄色ブドウ球菌、緑膿菌そして肺炎桿菌（それぞれ）寒天培地上で培養した。次いで、３７℃で１８～２４時間インキュベートし、その後、１つのコロニーを液体培地に植菌し、３７℃、２００ｒｐｍで１２～１４時間インキュベートした。

- シミュレーション キャビネットを Virkon 溶液と 70% アルコールで洗浄および滅菌し、1 時間洗浄した後に UVC 消毒ランプをオンにし、キャビネットを無菌状態に保ちます。

- 培養した培養物を液体培地中で一晩インキュベートして濁度 (光学密度; OD) を測定したところ、濁度は 2.37 x 10 7 CFU/ml でした。

- 2.37 x 10 7 CFU/ml からの希釈。 1 x 10 6 CFU/mlまで。

- 滅菌希釈液を 1 x 10 6 CFU/ml まで吸引します。続いて200ulです。滅菌蒸留水200mlに入れます。次に、細菌ネブライザーをキャビネットの中央に置きます。

- 図 1 と図 2 に示すように、20 枚の培地プレートすべてを異なる位置に配置します。

- 取り付け方法:-スカイ ランプ、モデル LS-1888A を細菌噴霧器から 1 フィート前、床から 1 フィート、キャビネットの壁の正面および両側から 1 フィートの位置に配置します (図 1 および図. 2)

- See-Sky 細菌ネブライザーと See{2}}Sky ランプ、モデル LS-1888A のスイッチを差し込み、オンにします。その後、噴霧器が 1 時間待ち、スイッチをオフにして細菌ネブライザーと See-Sky ランプ、モデル LS-1888A を停止します。

- 20 枚すべてのプレートを袋に入れ、37 度で 12 ～ 14 時間インキュベートした後、プレートを取り出して各細菌種のコロニー数を (それぞれ) 数えます。

図 2 は、空気清浄機の抗菌作用をテストするために使用された模擬アクリルキャビネットを示しています。細菌ネブライザーをキャビネットの中央に配置し、図 1 に示すように 20 枚の寒天プレートすべてをさまざまな位置に配置し、細菌ネブライザーから 1 フィート前、床から 1 フィート、フロントおよびサイド キャビネットの壁から 1 フィートの位置に、-スカイ ランプ、モデル LS- 1888A を取り付けます。その後、電源スイッチを差し込んで、 - Sky バクテリア エアロゾル スプレーとランプ、モデル LS-1888A、モデル LS-1888A を参照し、スプレーが完了するまで 1 時間待ちます。スイッチをオフにして細菌エアロゾル噴霧器とシースカイランプ (モデル LS-1888A) を停止し、プレートを取り出して各種類の細菌のコロニー数を (それぞれ) 数えます。

テスト結果

1. 黄色ブドウ球菌

1.1.細菌特異的スプレーテスト ランプを点灯せずに黄色ブドウ球菌、ブランドを参照。-Sky モデル LS-1888A (対照)

アクリルキャビネット内で黄色ブドウ球菌の抗菌効果をテストします。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に噴霧器が配置されています。そして、細菌培養皿をキャビネット全体の 20 の異なる場所に配置し (図 1)、細菌エアロゾル噴霧器のスイッチをオンにします。 1 x 106 CFU/ml の濃度の黄色ブドウ球菌を 200 ml の蒸留水と 60 分間混合しました。 20 枚の培養プレートすべてを細菌で培養し、実験を 3 回繰り返して 20 枚すべての皿から細菌の数を数えました。

すべての 20 枚のプレートと 3 つの試験からの細菌計数の結果を表 1 に示します。

最も多くの細菌が見つかった場所は、ネブライザー前の床の中央にあるプレート 19 で、実験 1、2、3 からそれぞれ 4,112 個と 2736. 2,112 個のコロニーが数えられ、平均 2,950 個のコロニーでした。最も少ない数の細菌が見つかった場所は、右後部の吸入器の上部にあるプレート 4 でした。細菌の液滴は、実験 1、2、および 3 からそれぞれ 0、0、および 1 コロニーを数え、平均は 0.33 コロニーでした。

表 1 は細菌コロニーを比較しています。シーランプ、モデル LS-1888A を使用せずに密閉キャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後、同じテストを 3 回行った 20 枚のプレートからの黄色ブドウ球菌。

1.2.ランプを点灯して細菌特異的スプレー テスト黄色ブドウ球菌をテストします。-Sky ブランド、モデル LS-1888A を参照してください。

抗菌効果試験黄色ブドウ球菌アクリル製レプリカ内 これは閉じた長方形のキャビネットで、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルで、キャビネットの中央に噴霧器が設置されています。そして、細菌培養皿をキャビネット全体の 20 の異なる場所に配置し (図 1)、細菌エアロゾル噴霧器のスイッチをオンにします。黄色ブドウ球菌See- モデル LS-1888A の Sky ランプ スイッチをオンにして 1 x 106 CFU/ml の濃度で 60 分間培養し、20 枚の細菌培養皿を取り出して細菌を培養しました。実験を 3 回繰り返して、20 皿すべての細菌の数を数えました。

20 枚すべてのプレートおよび 3 回の細菌計数の結果を表 2 に示します。最も多くの細菌が見つかった場所は、ネブライザーの左上前面にあるプレート 8 で、トライアル 1、2、および 3 からそれぞれ 86 92. と 103 コロニーを数え、平均 93.7 コロニーでした。細菌の数が最も少なかった場所は、ネブライザーの上部にあるプレート 17 でした。細菌エアロゾル計数ネブライザー. 0の右側の床では、実験 1、2、および 3 からそれぞれ 0 および 0 のコロニーが得られ、平均は 0 コロニーでした。

表 2. 細菌コロニーの比較。黄色ブドウ球菌密閉キャビネット内で、スカイ ランプ モデル LS-1888A をオンにして 60 分間細菌を噴霧した後の 20 枚の計数プレートからの結果です。-同じテストを 3 回実行しました。

1.3.細菌数の比較黄色ブドウ球菌開いたキャビネットや未開封のランプでは、-Sky ブランド、モデル LS-1888A を参照してください。

表 3 は、表 1 の See{1}} モデル LS-1888A 内の細菌の平均値と、See-Sky ランプ モデル LS-1888A 内の細菌の平均値の比較です。値は表 2 から取得され、20 枚の培養プレートのそれぞれにおける平均細菌の減少率を計算しました。結果を表４に示す。２０枚のプレートのインキュベーター内の各時点でペトリ皿からの平均細菌性黄色ブドウ球菌の減少率を比較すると、９９．９％で最も高い細菌減少率を示したペトリ皿はプレート１３であり、次に９９．８％、プレート１９、次が９９．７％、プレート２０であることが示された。プレート１７は９９．３％、プレート１４は９９．１％であった（表４）。

空気清浄機の使用前後の 3 回のテストで、20 枚のプレートすべてから細菌の総数を数えたところ、細菌が 23,529 個から 1,403 個のコロニーに減少しました。これは 22,126 個のコロニーの減少に相当し、94 個の減少に相当します。 % (表 4)

表 3 は細菌の平均コロニー数を比較しています。ブドウ球菌 黄色ブドウ球菌 -スカイランプ、モデル LS-1888A を備えたオープンキャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後の 20 枚の計数プレートからの結果。-

表 4 は、平均細菌の減少率を比較しています。インビトロの各時点での黄色ブドウ球菌の存在と細菌の総数の減少。使用前と使用後は、-スカイランプ、モデル LS-1888A を参照してください。

2.緑膿菌

2.1.スプレーテストのみ緑膿菌-スカイ ランプ、モデル LS-1888A (コントロール) を参照してください。

アクリル模擬キャビネット内での緑膿菌に対する抗菌効果のテスト。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に噴霧器が配置されています。次に、細菌培養皿をキャビネット全体の 20 の異なる位置に配置し (図 1)、200 ml の蒸留水と混合した 1 x 106 CFU/ml の濃度で緑膿菌エアロゾル噴霧器のスイッチを入れます。60 分で、20 枚すべての細菌培養皿を培養し、実験を 3 回繰り返して 20 枚すべての皿から細菌の数を数えました。

20 枚すべてのプレートと 3 つの試験からの細菌計数の結果を表 5 に示します。

最も多くの細菌が見つかった場所は、細菌吸入器の前の中央にあるプレート 19 で、3988、3100、および 3001 個カウントされました。それぞれ実験 1、3、2 からのコロニーで、平均 3363 コロニーでした。最も少ない細菌が見つかった場所はプレート 4 で、細菌エアロゾル装置 . 1 の右後ろの上部にあり、3試験２、試験１、試験３ではそれぞれ４つのコロニーを数え、平均は３つのコロニーであった（表５）。

表 5. See- Sky ランプ、モデル LS-1888A を使用せずに密閉キャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後の 20 枚の計数プレートからの緑膿菌のコロニーの比較。同じテストを 3 回実行しました。

2.2.スプレーテストのみ緑膿菌-スカイランプ、モデル LS-1888A を参照。

アクリル模擬キャビネット内での緑膿菌に対する抗菌効果のテスト。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に噴霧器が配置されています。細菌培養皿をキャビネット全体の 20 の異なる場所に配置し (図 1)、緑膿菌エアロゾル噴霧器のスイッチを 1 x 106 CFU/ml の濃度で See ランプ スイッチをオンにした状態でオンにします。. -Sky、モデル LS-1888A を 60 分間操作してから、20 枚すべての細菌培養プレートを細菌の培養に持ち込んでください。実験を 3 回繰り返すことにより、20 皿すべての細菌数を計測しました。

20 枚のプレートと 3 つの試験すべてからの細菌数の結果を表 6 に示します。最も多くの細菌が見つかった場所は、ネブライザーの左上前面にあるプレート 7 で、101、84、および 94 個を数えました。試験 1、2、および 3 からのコロニーはそれぞれ、平均コロニー数が 93 で、細菌の数が最も少ない場所は、ネブライザー上のプレート 17 でした。細菌エアロゾルのすぐ後ろの床でネブライザー. 1をカウントし、試験 1、2、および 3 からそれぞれ 3 個および 2 個のコロニー、平均 2 個のコロニーを測定しました (表 6)。

表 6. See- Sky ランプ、モデル LS-1888A をオンにして密閉キャビネット内で 60 分間細菌を噴霧し、同じテストを 3 回行った後の 20 枚の計数プレートからの緑膿菌のコロニーの比較。

2.3.の比較緑膿菌開いたキャビネットと未開封のキャビネットに含まれる細菌については、-スカイ ランプ、モデル LS-1888A を参照してください。

表 7 は、空気清浄機の未開封キャビネット内の平均細菌の比較です。値は表 5 と空気清浄機を開いた状態のキャビネット内の平均バクテリアから取得したものです。値は表 6 から取得され、20 個のペトリ皿のそれぞれにおける平均細菌の減少率を計算しました。結果を表８に示す。

インキュベーター内の各時点で 20 枚のペトリ皿からの緑膿菌の平均減少率を比較すると、99.9% のペトリ皿で細菌の減少率が最も高く、プレート 19、次に 99.5% であることがわかりました。プレート 15、16、17、20 が 99.2 %、プレート 13 が 99.2 %、プレート 3 と 18 が 99.1 % です (表 8)。

空気清浄機の使用前後の 3 つのテストで 20 枚のプレートすべてから細菌の総数を数えたところ、細菌が 26,200 個から 1,346 個のコロニーに減少しました。これは、24,854 個のコロニーの減少に相当します. 94.9 % (表 8)

表 7 は、以下の平均コロニーを比較しています。緑膿菌See-Sky ランプ、モデル LS-1888A を点灯した未開封のキャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後、20 枚の計数プレートからの細菌。

表 8 は、平均細菌数の減少率を比較しています。シュードモナス属緑膿菌in vitro の各時点での細菌の総数の減少。ランプLS-1888Aの使用前と使用後。

3. 肺炎桿菌属細菌

3.1.肺炎桿菌のスプレー テストのみをオンにせず、-スカイ ランプ、モデル LS-1888A (対照) を参照してください。

アクリルモデルによる肺炎桿菌の抗菌効果試験。これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に噴霧器が配置されています。細菌培養皿をキャビネット全体の 20 の異なる場所に配置し (図 1)、200 ml の蒸留水と一定期間混合した 1 x 106 CFU/ml の濃度で肺炎桿菌ネブライザーのスイッチを入れます。 60 分後、20 枚の細菌培養皿すべてを培養し、20 枚すべての皿から細菌の数を数えました。実験は３回繰り返された。

20 枚すべてのプレートと 3 つの試験からの細菌計数の結果を表 9 に示します。

最も多くの細菌が見つかった場所は、細菌吸入器の前の中央にあるプレート 19 で、4112、3554、および 2736 個を数えました。それぞれ実験 1、2、および 3 からのコロニーで、平均 3467 個のコロニーでした。細菌の数が最も少ない場所は、装置の左側の後ろと上部にあるプレート 1 でした。細菌エアロゾルは、実験 2、3、および 1 からそれぞれ 8、9、および 11 コロニーで計数され、平均 3 コロニーでした (表 9)。

表 9. ランプなしの密閉キャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後の 20 枚の計数プレートからの肺炎桿菌のコロニーの比較。-Sky、モデル LS-1888A を参照。

同じテストを 3 回行うことによって。

3.2.スプレーテストのみ肺炎桿菌-スカイランプ、モデル LS-1888A をオンにして細菌を除去します。

抗菌効果試験肺炎桿菌アクリル製の模擬キャビネット内。

これは、幅 0.8 メートル、長さ 1.5 メートル、高さ 1.5 メートル、容積 1.8 立方メートルの密閉された長方形のキャビネットで、キャビネットの中央に噴霧器が配置されています。細菌培養皿をキャビネット全体の 20 個の異なる場所に置き (図 1)、スイッチをオンにします。クレブシエラ肺炎ランプのスイッチをオンにした状態で、1 x 106 CFU/ml の濃度でネブライザーを噴霧します。 -Sky モデル LS-1888A を 60 分間参照してから、20 枚すべての細菌培養プレートを使用して細菌を培養します。実験を 3 回繰り返すことにより、20 皿すべての細菌数を計測しました。

20枚すべてのプレートおよび3回の細菌計数の結果を表10に示します。最も多くの細菌が見つかった場所は、ネブライザーの左上前に位置するプレート8で、それぞれトライアル1、2、および3からの34 98と15のコロニーを数え、平均49コロニーでした。細菌の数が最も少ない場所は、プレート19で、左側の後ろおよび細菌の上にありました。エアロゾル計数ネブライザー. 0コロニーは、実験1、2および3から得られ、平均0コロニーでした(表10)。

表 10. コロニーの比較肺炎桿菌See Sky ランプ、モデル LS-1888A をオンにした密閉キャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後、20 枚の計数プレートから同じテストを 3 回行いました。

3.3.の比較肺炎桿菌開いたキャビネットと未開封のキャビネット内の細菌数、Sky ランプシェード、モデル LS-1888A 内の細菌数の平均。{0}

表 11 は、未開封キャビネット内の平均細菌値、表 9 から取得した Far- ランプ オープン キャビネット内の平均細菌値、および表 9 から取得した Far- UVC 222 オープン キャビネット内の平均細菌値の比較です。表 10 から、20 個のペトリ皿のそれぞれにおける細菌の平均減少率が計算されました。 20 枚のプレートのインキュベーター内の各時点で、細菌の減少が 100% で最も高かったペトリ皿はプレート 19 で、続いてプレート 17 で 99.8%、プレート 16 で 18. 99.7%、プレート 14 で 99.5%、プレート 14 で 99.1%でした。プレート 13 (表 12)

See Sky ランプ モデル LS-1888A を使用する前後の 3 つのテストで得られた 20 枚のプレートすべてから細菌の総数を数えたところ、細菌が 23,529 個から 754 個のコロニーに減少し、これは 22,775 頭の牛の減少に相当します。 Loni、96.8% の削減に相当します (表 12)。

表 11 は、以下の平均コロニーを比較しています。肺炎桿菌 -スカイランプ、モデル LS-1888A を備えた未開封のキャビネット内で 60 分間細菌を噴霧した後の 20 枚の計数プレートからのもの。

表１２は、各インビトロ点での平均肺炎桿菌の減少率と総細菌数の減少を比較する。使用前と使用後は、-スカイランプ、モデル LS-1888A を参照してください。

テスト結果の概要

参照-スカイランプ、モデル LS-1888A は、次のように空気中のバクテリアの量を減らすことができます。

• 黄色ブドウ球菌の最大減少率は 99.9% (1 プレート)、99.8% (1 プレート)、99.7% (1 プレート)、99.3% (1 プレート)、および 99.1% (1 プレート) であり、平均感染率は 94% (20 プレートすべての平均) でした。 ）-スカイランプ、モデル LS-1888A を 60 分間オンにした後。
• ランプを点灯した後、緑膿菌の最も高い減少率は 99.9% (1 プレート)、99.5% (4 プレート)、99.2% (1 プレート)、99.1% (2 プレート) であり、平均減少率は 94.9% (すべての 20 プレートの平均) でした。 -Sky モデル LS-1888A を 60 分間ご覧ください
• 肺炎桿菌の最大減少は、100% (1 プレート)、99.8% (2 プレート)、99.7% (1 プレート)、99.5% (1 プレート)、および 99.1% (1 プレート) であり、平均減少は 96.8% (20 プレートすべての平均) でした。 ）-スカイランプ、モデル LS-1888A を 60 分間オンにした後。

参考文献

シリグル C、ウォンウィット W、ファプラシット W、パヴィーンキティポーン W、ブラックセル SD、ラマソータ P.

レジオネラ属菌 SPP を検出するための空気サンプリングと定量的リアルタイム PCR 法の組み合わせの開発。{0}東南アジア J Trop Med 公衆衛生. 2006; 37(3):508-512。